新桥生物公布Ragistomig 1期剂量拓展研究数据：疗效可比，安全性显著提升
Ragistomig是一种4-1BB X PD-L1双特异性抗体，旨在治疗使用检查点抑制剂后复发或难治的晚期或转移性实体瘤患者。作为癌症治疗的支柱，检查点抑制剂市场规模达数十亿美元，但广泛存在的耐药性限制了其疗效。
研究目标已达成：对于既往使用过抗PD-(L)1等免疫疗法后难治或复发的患者，新的每6周一次（Q6W） 延长给药间隔方案不仅展现出了令人鼓舞的抗肿瘤疗效和免疫学数据，相较于此前每2周一次（Q2W）的方案，安全性也显著改善。
本次发布的海报展示了包含CD8+细胞增殖和记忆T细胞活化在内的积极免疫学数据。
美国马里兰州罗克维尔2025年12月11日 /美通社/ -- 12月11日，全球生物科技平台公司新桥生物（NovaBridge Biosciences；纳斯达克股票代码：NBP，下称"新桥生物"或"公司"）在2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO-IO 2025）上，以海报形式公布了其与韩国公司ABL Bio共同开发的4-1BB × PD-L1双特异性抗体ragistomig，在3毫克/千克剂量下每6周一次（Q6W） 延长给药间隔方案的1期研究最新数据。
该海报摘要编号#688，由HealthONE Denver旗下Sarah Cannon研究所（SCRI）主任Gerald Falchook博士进行展示。数据显示，每6周一次（Q6W）的新方案在单药治疗中展示了稳定的抗肿瘤活性，以及更好的免疫学终点和耐受性。
新桥生物首席医学官Phillip Dennis博士表示："今天在ESMO-IO大会上公布的ragistomig 1期剂量拓展数据令人振奋。之前的Q2W方案已展现出明确的临床活性，新的Q6W给药间隔在保证疗效相当的基础上，具有更佳的安全性特征。研究的目标已经达到，既拓展了该药物的治疗窗口，也为其未来进入联合用药研究阶段提供了有力支持。其中，大幅改善的安全性数据尤其令人感到鼓舞，仅有5%的患者肝功能检测指标升高3级及以上，免疫介导活性则保持一致。以上观察结果，结合新方案不逊于对照组的确认缓解率和持久的免疫激活，让我们有信心认为，ragistomig有潜力为复发或难治的实体瘤患者提供更有效的治疗。"
新桥生物首席执行官Sean Fu博士表示："Ragistomig的设计初衷，是为了帮助接受检查点抑制剂治疗后复发的患者克服耐药性。我们在2024年ASCO大会上公布的数据，已充分展示了该药物的广阔前景。而此番在ESMO-IO大会上展示的数据，正是建立在此基础之上。新桥生物致力于与全球创新者携手，共同推动潜在的变革性、突破性疗法的发展，而ragistomig项目则与该战略高度契合。我们热切期盼着，与合作伙伴ABL Bio共同启动ragistomig联合疗法的研究。"
2025年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会Ragistomig海报相关信息
海报主题： Ragistomig（ABL503/TJ-L14B：PD-L1×4-1BB双特异性抗体）每六周一次的给药方案的Ⅰ期临床试验，通过延长免疫记忆与重振CD8+ T细胞，实现安全性与持续疗效间的平衡
摘要编号：#688/海报编号：257P
发布时间： 格林威治时间2025年12月10日，星期三，下午 5点15分
Ragistomig 1期单药治疗Q6W数据
*数据截止日期：2025年10月22日
与Q2W方案相比，Ragistomig在Q6W给药方案中表现出可比的抗肿瘤疗效。其中，Q6W的疾病控制率（DCR）为58.8%，Q2W则为 64.3%。
Ragistomig 在Q6W组中展现出了显著提升的良好安全性，20位患者中仅1人的肝功能检测值升高3级及以上，无人因治疗中出现不良事件（TEAEs）而停药，且未报告细胞因子释放综合征。
Q6W和Q2W给药组之间的总体免疫细胞活性一致。Q6W给药组的免疫细胞药效动力学数据表明，效应记忆T细胞和CD8+ T细胞有所扩增，同时Treg细胞的扩增减弱，表明存在持久的免疫激活。
当前数据为以下两项评估提供依据：1）正在进行以5毫克/千克为剂量的Q6W给药队列的评估；2）未来在联合疗法研究中对ragistomig的用药评估。
患者特征
研究纳入了20例经过多线治疗的受试者，接受3毫克/公斤、每六周一次的ragistomig治疗。该组患者中，100%接受过免疫肿瘤治疗，70%既往接受过3线及以上系统性治疗，且已用尽所有可用的标准治疗方案。
目前有10名患者正在接受5毫克/千克剂量、每六周一次的ragistomig治疗。
疗效结果
*基于17名可评估的Q6W给药组患者与14名可评估的Q2W给药组患者，剂量均为3毫克/千克
Q6W给药组 | Q2W给药组 | |
部分缓解率（PR） | 11.8% （2/17） | 28.6% （4/14） |
疾病稳定率（SD） | 47.1% （8/17） | 35.7% （5/14） |
疾病控制率（DCR） | 58.8% （10/17） | 64.3% （9/14） |
安全性数据
*基于20名可评估的Q6W给药组患者和15名可评估的Q2W给药组患者，剂量均为3毫克/千克
Q6W给药组的安全性显著改善。
3毫克/千克剂量、每六周一次的给药方案被认定为联合治疗策略中的潜在最优方案。
肝功能检测指标升高达3级及以上的发生率，Q6W组为5%（1/20），Q2W组为33%（5/15）。
治疗中出现3级及以上不良事件比例：Q6W组为50% （10/20），Q2W组为 66.7% （10/15）。在Q6W组中，这些不良事件（包括肝功能检测指标升高、血小板计数减少、贫血和中性粒细胞计数减少）均在3至14天内恢复（无论是否进行医疗干预），且无停药事件。
两种给药方案均未报告细胞因子释放综合征病例。
免疫学数据
效应和记忆CD8+ T细胞亚群有所增加，各给药组间的倍数变化相当，表明免疫介导的药效动力学活性可能有助于疗效。
在Q6W组中，CTLA-4+调节性T细胞的比例维持在基线水平附近，表明其更有利于效应细胞与调节性细胞之间的平衡。
