上海2026年3月20日 /美通社/ -- 德昇济医药（D3 Bio），一家专注于肿瘤治疗创新药物研发的全球临床阶段生物技术公司，今日宣布，即将于2026年4月17日至22日在美国加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示5项研究摘要。AACR年会是全球最具影响力的肿瘤学学术会议之一。

其中两项摘要分别入选临床试验全体大会（Clinical Trials Plenary Session）和临床试验专题研讨会（Clinical Trials Mini-Symposium）的口头报告。相关研究将集中展示D3 Bio全面且具有竞争力的KRAS肿瘤产品管线。

口头报告详情如下：

1. Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) previously treated with or without a KRAS G12C inhibitor: Results from a phase 1/2 study
   会议名称：Clinical Trials Plenary 1: New Frontiers in Precision Oncology
   时间：2026年4月19日（周日）13:00–15:00
   报告编号：CT020
   该研究将以口头报告形式在临床试验全体大会上展示。

2. Safety and efficacy of Elisrasib (D3S-001), a next generation GDP-bound KRAS G12C inhibitor, as monotherapy or combination therapy with cetuximab in previously treated metastatic CRC and PDAC: Results from a phase 1/2 study
   会议名称：Advances in Precision Oncology
   时间：2026年4月21日（周二）14:30–16:30
   报告编号：CT303
   该研究将以口头报告形式在临床试验专题研讨会上展示。

海报展示详情如下：

1. First in human phase 1 study of D3S-002, a purposely designed ERK1/2 inhibitor, in advanced solid tumors with MAPK pathway mutations
   会议名称：First-in-Human Phase I Clinical Trials
   时间：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
   展区：Poster Section 50
   展板编号：20
   摘要编号：CT060

2. First-in-human clinical pharmacokinetic prediction of D3S-003, an orally bioavailable dual-state KRAS G12D inhibitor 
   会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics
   会议名称：Quantitative Pharmacology and Translational Modeling
   时间：2026年4月20日（周一）9:00–12:00
   展区：Poster Section 17
   展板编号：19
   摘要编号：1831

3. D3S-003, an orally bioavailable potent and selective dual-state inhibitor targeting both GDP- and GTP-bound KRAS G12D 
   会议类别：Experimental and Molecular Therapeutics
   会议名称：Novel Antitumor Agents 2
   时间：2026年4月21日（周二）9:00–12:00
   展区：Poster Section 17
   展板编号：12
   摘要编号：4569

德昇济医药创始人、董事长兼首席执行官陈之键博士表示："我们很高兴在今年AACR年会上分享最新的临床及临床前研究进展。这些研究展示了公司在KRAS产品管线的系统性布局，包括新一代KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001）、具备差异化联合用药潜力的选择性ERK1/2抑制剂D3S-002，以及针对胰腺癌和结直肠癌巨大未满足临床需求的KRAS G12D抑制剂D3S-003。相关数据不仅验证了单药活性，也体现了联合治疗潜力，进一步彰显了我们为KRAS肿瘤患者开发变革性疗法的承诺。我们期待在AACR与全球科研界深入交流，加速推动创新疗法惠及患者。"

关于Elisrasib（D3S-001）
Elisrasib 是一款新一代 KRAS G12C 抑制剂，旨在实现快速、充分且选择性的靶点结合。该药物可与 KRAS G12C 的 GDP 结合（OFF）构象发生共价结合，从而有效阻断核苷酸循环并抑制致癌信号通路。临床前研究显示其具有强效活性，在临床相关暴露水平下可实现完全的 KRAS G12C 靶点占领，并具备中枢神经系统（CNS）渗透能力。Elisrasib 目前正在全球范围内开展 II 期单药及联合治疗研究，覆盖 KRAS G12C 突变实体瘤（包括 NSCLC、结直肠癌（CRC）等）。

代表性论文：

• Cancer Discovery (2024) 14(9):1675–1698

• Nature Medicine (2025) 31(8):2768–2777