扩展检测面板将进一步推动癌症、心血管与代谢疾病、自身免疫性疾病及衰老等领域转化与临床研究中的免疫系统认知 

高灵敏度多重检测，可捕获标准平台常遗漏的调控蛋白（如免疫检查点抑制剂）及低丰度靶标

加利福尼亚州弗里蒙特, July 30, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- 致力于推动疾病早期检测的精准蛋白质组学领军企业 Alamar Biosciences, Inc. (Nasdaq: ALMR) 今日宣布推出 NULISAseq™ Immune 340 Panel，为转化研究和药物开发提供了最全面的多重免疫分析解决方案。该检测面板在 NULISAseq Inflammation Panel 250 的基础上进行了扩展，现可从单一样本中同时测量约 340 种免疫相关蛋白。通过检测此前其他方法无法检测的关键蛋白，Immune 340 Panel 深化了对癌症、心血管与代谢疾病、自身免疫性疾病及衰老研究等关键疾病领域免疫蛋白质组的理解。

Alamar 创始人、首席执行官兼董事会主席 Yuling Luo 博士表示：“免疫系统承载着疾病最早、信息最丰富的信号，但这些生物学信息在很大程度上一直难以触及。NULISAseq Immune 340 让研究人员能够以前所未有的视角看清免疫系统的活动。我们相信，这一视角将加速生物标志物的发现，推动新疗法和诊断工具的开发，并推动我们朝着‘早发现、更健康’的目标不断前行。”

免疫反应从来不是由单一蛋白质驱动的。要想理解通路串扰、反馈回路和细胞类型协作，就必须从多种蛋白质背景入手。为了厘清这种生物学机制、及早捕捉信号，就需要赶在症状出现之前，去测量那些反映疾病迹象的细胞因子和其他免疫激活生物标志物。挑战在于检测本身。许多免疫介质，包括细胞因子、趋化因子和细胞死亡通路标志物，在血液中的浓度仅为 fg/mL 至亚 pg/mL 水平，远低于传统免疫检测方法的检测下限。炎症衰老就是最典型的例子——这是一种随年龄增长而悄然积累的慢性低度炎症，免疫衰老与神经免疫激活相互叠加，共同推高心血管、代谢、神经退行性疾病及癌症风险。直到现在，炎症衰老的关键信号对研究人员而言，在很大程度上仍是不可见的。

Sanofi 转化医学部门探索性生物标志物负责人 Bailin Zhang 博士表示：“在药物研发中，能够同时绘制完整的免疫图谱——不仅包括已知的细胞因子，还覆盖检查点、代谢调控因子、细胞死亡介质和共刺激信号等整个网络——这将从根本上改变我们从单一样本中能获取的信息。NULISAseq Immune 340 Panel 的独特之处在于广度与灵敏度的结合。许多与免疫作用机制、耐药性和毒性密切相关的蛋白质，过去在血液中一直无法检测。在单次多重检测中同时获得这些蛋白质和经典标志物，为生物标志物发现和患者分层开辟了新的可能性。”

如需进一步了解 NULISAseq Immune 340 Panel 以及 Alamar 全系列精准蛋白质组学解决方案，请访问 www.alamarbio.com。

关于Alamar Biosciences

Alamar 是一家商业化阶段的蛋白质组学公司，致力于建立蛋白检测与分析领域的权威标准。依托自有 NULISA™ 技术和 ARGO™ HT 系统，公司的检测平台旨在检测血液中极低浓度的蛋白质生物标志物，并提供超高灵敏度、高特异性、灵活多重检测、宽动态范围和无缝自动化等优势。我们将同时具备上述特点的技术称为“精准蛋白质组学”，其填补了高级蛋白质组学领域的关键空白，帮助研究人员挖掘各类疾病状态对应的全谱系蛋白质生物标志物。请访问 alamarbio.com，了解更多信息。

前瞻性陈述

本新闻稿可能包含前瞻性陈述，包括根据美国 1995 年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995) 的“安全港”规定做出的陈述。可通过以下词汇识别此类前瞻性陈述，例如：“旨在”、“预计”、“相信”、“可能”、“预估”、“预期”、“预测”、“打算”、“可以”、“计划”、“可能”、“潜在”、“寻求”、“将”，以及此类词汇的各种变体，或意在识别前瞻性陈述的类似表述。本新闻稿中所有非历史事实的陈述皆可视为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于关于 NULISAseq™ Immune 340 Panel 的功能、性能和影响的陈述，以及该面板在研究和药物开发中的预期收益。本新闻稿中的任何前瞻性陈述均基于 Alamar Biosciences 当前预期，涉及可能永远不会成为现实或可能被证明不正确的假设。提请读者注意，由于各种风险和不确定性，实际结果可能与 Alamar Biosciences 前瞻性陈述中明示或暗示的结果存在重大差异，相关风险和不确定性因素包括但不限于：蛋白质组学市场竞争激烈、面临法律诉讼、监管调查及其他法律事务、新检测方式或仪器研发失败、依赖主要依靠政府经费开展研究的研究人员、科研与学术机构经费缩减、产品可能需要满足 FDA 或其他监管机构出台的更严苛的监管条例、Alamar Biosciences 的仪器与配套耗材生产工艺复杂、旨在供临床及诊断使用的未来产品未能取得上市许可、Alamar Biosciences 对其知识产权的保护能力，以及 Alamar Biosciences 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的文件中所述的其他风险，包括其不时在 SEC 文件中 “Risk Factors” 标题下及别处所描述的风险，包括其于 2026 年 5 月 8 日向 SEC 提交的 10-Q 表格季度报告。除法律要求外，Alamar Biosciences 明确声明无义务更新任何前瞻性陈述。

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